О каких неполадках организма свидетельствует микроцитоз крови?

Содержание

Микроцитоз: что это, причины возникновения микроцитарных состояний, последствия

О каких неполадках организма свидетельствует микроцитоз крови?

:

Важным и надежным критерием диагностики анемий можно считать морфологическое исследование красных клеток крови, для которых особенно  свойственно  в течение жизни (от «рождения» до «смерти») сохранять все присущие им характеристики: форма – двояковогнутые диски, диаметр – от 7 до  8 микрон, средний объем – от 80 до 100 фемтолитров (фемто – 1/биллиардная), окраска – нормохромная.

Патологические изменения эритроцитов: микроцитоз, макроцитоз, в иных случаях и нормоцитоз, гипохромия и гиперхпромия характерны для ряда анемических состояний.

Понятие «микроцитоз» подразумевает присутствие в сообществе эритроцитов большого количества маленьких клеточек-лилипутов, что является свидетельством развития микроцитарной анемии.

Важные характеристики эритроцита

Касательно состояния красных клеток крови, несущих многочисленные и весьма важные функции в организме, о многом могут поведать отклонения их размеров от нормальных значений (80 – 100 фл или мкм3):

  • В сторону уменьшения (MCV в гематологическом анализаторе 100 фл) – макроцитоз;
  • Размеры эритроцитов без изменений – нормоцитоз.

Кроме этого, обычно для диагностики отдельных видов анемий не только не пренебрегают, но и отводят немалую роль таким лабораторным показателям, как окраска, взяв во внимание которую различают: нормо-, гипер- и гипохромию.

Поскольку из-за недостатка железа синтез красного пигмента (гемоглобина), определяющего окраску крови нарушен, гипохромия, как правило, сочетается с микроцитозом, а патологию, развивающуюся на почве этих нарушений, называют микроцитарной гипохромной анемией.

Таким образом, имея подозрение в отношении анемии можно смело опираться на размер эритроцитов и их окраску, поскольку, как показала практика, эти признаки отличает наибольшая степень постоянства. Об одном из них (отклонение размера в сторону уменьшения — микроцитоз) будет рассказано в этом материале.

Микроцитоз – микроцитарная анемия

Микроцитоз – один из трех видов анизоцитоза эритроцитов (макро-, нормо-, микроцитоз). Для подобного изменения размеров красных кровяных телец характерно присутствие в общей популяции эритроцитов большого количества неестественно уменьшенных в объеме клеток.

Микроцитоз в общем анализе крови наталкивает врача на мысль о развитии какого-то рода микроцитарной анемии, которая и будет представлять собой основную причину «размножения» микроцитов в крови.

И, если подобное явление  до того не отмечалось, а обнаружилось в первый раз, врачу придется обязательно выяснить его причину.

Данный признак сопровождает многие анемичные состояния и, указывая на микроцитарную анемию, нередко служит достоверным критерием их дифференциальной диагностики.

кровь при микроцитарной анемии (талассемия)

Очевидно, что причины микроцитоза в крови – отдельные виды анемий.

Так какие же из них становятся виновниками подобных метаморфоз в популяции красных клеток крови (или наоборот: микроцитоз лежит в основе формирования гипохромных микроцитарных анемий?).

Одним словом, здесь вряд ли возможно ответить.

Сложные биохимические реакции, происходящие в организме, взаимосвязаны между собой, поэтому причины анемии можно считать причинами появления микроцитов в крови, а микроцитоза – в мазке. Или причиной того, что при визуальной оценке явно проявляет себя микроцитоз, стала сформировавшаяся у пациента гипохромная микроцитарная анемия.

Типичный представитель группы микроцитарных анемий — ЖДА

Среди микроцитарных анемий нашла свое место, более того — возглавила список по распространенности и стала выступать в качестве типичного представителя всем хорошо известная, связанная с недостатком железа (Fe) в организме, железодефицитная анемия (ЖДА).

Следует заметить, что ЖДА включает в себя целую группу железодефицитных состояний, которые развиваются в силу разных причин, например, выделяют железодефицитные анемии:

  1. Обусловленные гемоглобинурией (ряд патологических состояний, протекающих с повреждением эритроцитов и выходом гемоглобина в плазму – гемолиз, что в первую очередь будет заметно в моче) и гемосидеринурией (накопление гемоглобина в почках и удаление продукта его окисления – гемосидерина, с мочой);
  2. Хронические постгеморрагические ЖДА — подобное состояние могут формировать многие болезни (а их – весьма широкий круг), сопровождающиеся какими-либо кровотечениями (маточными, носовыми, почечными, кровопотери желудочно-кишечного тракта и т. д.);
  3. Связанные с:
    1. уменьшением поступления железа с пищей (вегетарианство или другие диеты, вынужденные или целенаправленные, ограничивающие насыщение организма белком и железом);
    2. повышением потребности организма в данном химическом элементе (беременность, кормление грудью, частые роды, донорство);
    3. нарушением всасывания и транспорта железа (хронический воспалительный либо злокачественный процесс, локализованный на каком-то участке пищеварительного тракта или в поджелудочной железе с нарушением ее секреторной функции, обширная резекция кишечника и др.).

Другие представители микроцитарных анемий, в том числе – редкие

Помимо ЖДА, исходя из таких признаков, как размер эритроцита и окраска, в группу микроцитарных анемий включена и другая гематологическая патология:

  • Многие виды гемоглобинопатий (талассемии, наследственный микросфероцитоз или болезнь Минковского-Шоффара, гемоглобинопатия Н и др.);
  • Сидеробластные анемии — гетерогенная группа патологических состояний, основой которых является нарушение обмена железа. При сидеробластной анемии отмечается микроцитоз, гипохромия, сниженный уровень железа в эритроцитах, повышенный — в крови (костный мозг не забирает этот элемент для синтеза гемоглобина). В данной патологии имеют место приобретенные варианты, развивающиеся у взрослых людей и сопровождающие другие болезни (воспалительный процесс, злокачественная опухоль, хронический алкоголизм), и наследственная форма (рецессивный признак, сцепленный с полом – дефектный ген располагается в Х-хромосоме);
  • Анемичные состояния, связанные с влиянием хронической инфекции;
  • Анемия, как следствие отравления солями тяжелых металлов, в частности, свинца (Pb), который оказывает негативное влияние на утилизацию Fe и синтез гемоглобина. Характерные признаки такой патологии в мазке крови – микроциты, гипохромия, грубые внутриклеточные включения (базофильная зернистость, тельца Жолли, кольца Кебота);
  • Редкие виды гипохромных микроцитарных анемий, обусловленных врожденной аномалией обмена железа, нарушением процессов транспорта и реутилизации Fe, отсутствием железосвязывающего протеина и др.).

Впрочем, причины и характерные признаки большинства перечисленных патологических состояний уже освещены на соотвествующих страницах сайта, в чем читатель может убедиться при наличии повышенного интереса к той или иной теме.

Гипохромная микроцитарная анемия у ребенка

В зоне особого контроля находятся показатели гемограммы, принадлежащей растущему организму.

Гипохромия и микроцитоз в общем анализе крови плюс другие признаки неблагополучия (излишний набор веса либо его потеря, неестественная потребность пробовать на вкус и даже есть несъедобные продукты, изменение поведения, снижение концентрации внимания) заставляют заподозрить у ребенка развитие анемического состояния, обусловленного недостаточным содержанием в организме железа, которое так необходимо для синтеза красного пигмента крови – гемоглобина (Hb). А уменьшение содержания гемоглобина, переносчика кислорода по органам и тканям, повлечет за собой те нежелательные последствия, которые и представляют собой симптомы ЖДА.

Известно, что подобные нарушения в детском организме случаются куда чаще, нежели у людей взрослых, системы жизнеобеспечения которых, уже завершили свое формирование.

Все дело в том, что такое положение складывается по причине особенностей обмена железа и питания у детей.

Например, у ребенка, только появившегося на свет, уровень данного химического элемента (Fe) в 10 раз ниже, чем его содержание в организме взрослого, поэтому первые 15 лет идет постоянное возмещение недостачи, которое обеспечивается всасыванием в ЖКТ от 0,8 до 1,5 граммов ежедневно. И здесь основная надежда – на диету, ведь именно она должна «заботиться» о том, чтобы хватало железа для синтеза гемоглобина.

У ребенка до года больше всего шансов получить нормальное количество элемента при употреблении материнского молока, из которого Fe всасывается намного эффективнее, нежели из коровьего или козьего.

В дальнейшем (после года) рацион малыша также не особо насыщен железом, поэтому для профилактики ЖДА целесообразно обратить внимание на специальные продукты, из которых организм ребенка может взять нужное для себя количество элемента.

В противном случае (при условиях естественной для такого возраста нестабильности в отношении железа) — микроцитарная анемия (ЖДА) не заставит себя долго ждать.

При наличии клинических признаков анемического состояния, ЖДА будет хорошо «читаться» по картине крови, в первую очередь, заявив о себе снижением уровня гемоглобина.

Снижение железа повлечет ряд биохимических процессов

По мере уменьшения содержания железа в организме, последует цепочка биохимических реакций:

  • Снизятся запасы гемобразующих компонентов в печеночной ткани и костном мозге;
  • Упадет секреция и, соответственно, уровень главного депонирующего железо белка – ферритина (10 нг/мл и ниже);
  • Параллельно снижению в сыворотке содержания железа начнет расти ОЖСС (общая железосвязывающая способность крови);
  • Возрастет уровень свободных эритроцитарных протопорфиринов, которым просто-напросто не с чем будет соединиться для образования гема;
  • Даже при относительном дефиците Fe упадет активность железосодержащих внутриклеточных ферментов, не говоря уже о высокой степени железодефицитных состояний, когда уменьшение данного параметра будет весьма заметно как в количественном, так и в функциональном плане.

По мере прогрессирования патологического снижения железа в крови и, соответственно, падения уровня гемоглобина, эритроциты все больше начнут менять окраску, размеры (уменьшаться) и, возможно, внешние очертания. В конечном итоге эритроциты деформируются, превратятся в микроциты — наряду с микроцитозом, в красных клетках крови будут отчетливо прослеживаться признаки гипохромии и пойкилоцитоза.

Перечисленные превращения найдут свое отражение в гемограмме и биохимическом исследовании крови.

Снижение гемоглобина, изменение показателей сывороточного железа, смещение эритроцитарных индексов, появление гипохромии и микроцитоза в общем анализе крови – все это будет свидетельствовать о развитии гипохромной микроцитарной анемии.

Между тем, никогда нет уверенности, что у ребенка идет процесс развития именно железодефицитной анемии, поэтому формирующееся патологическое состояние нуждается в дифференцировке от других гипохромных микроцитарных анемий.

Например, вызванных отравлением свинцом (имеющих отличительные признаки — базофильные включения в эритроцитах, повышение уровня Pb в сыворотке крови, появление свободных эритроцитарных протопорфиринов и каптопорфиринов в моче), а также талассемий (повышение в крови HbA2, HbF свидетельствует не в пользу ЖДА).

Вывести все публикации с меткой:

Источник: http://sosudinfo.ru/krov/mikrocitoz/

Понятие микроцитоза, и как он отображается в общем анализе крови больного?

Прохождение обследования в поликлинике подразумевает сдачу крови для общего анализа. Расшифровка его количественного и качественного состава помогает выявить отклонения в организме.

При определенных патологиях происходит сбой в выработке самих элементов крови, симптоматическая трансформация их форм, размеров и состояния ядра, искажение окраски.

Если врач говорит пациенту, что при исследовании материала выявлен микроцитоз в общем анализе крови, это означает, что превышение количества эритроцитов уменьшенного размера составила более 1/6 от их количества, и появилась опасность развития анемии.

Строение эритроцитов и их функции

Плазма, эритроциты, тромбоциты и лейкоциты – главные элементы, составляющие кровь. Эритроциты, в зависимости от очертаний, диаметра и окраски называются нормоцитами, макро- и микроцитами.

Размер стандартного эритроцита (нормоцита) у взрослых женщин и мужчин варьируется в пределах 6,8-7,5 мкм.

Уменьшение его размера до 6 мкм либо увеличение до 8-9 мкм находится в пределах допустимого.

У детей и подростков значение нормоцита колеблется в пределах 7,0-8,12 микрон и зависит от возраста.

Микроцитами считаются клетки, диаметр которых менее 6 мкм. Они подразделяются на:

  • эритроциты, формой и цветом не отклоняющиеся от нормы, но малого диаметра;
  • шизоциты – элементы размером меньше 3 микрон, неправильной формы и фрагментированные обломки;
  • микросфероциты – видоизмененная разновидность эритроцитов в виде шара, размером от 4 до 6 микрон.

Изменение размера эритроцитов свидетельствует о серьезных патологических изменениях, происходящих в организме человека. Микроциты, обнаруженные в общем клиническом анализе крови, указывают на степень анизоцитоза у пациента. В зависимости от уровня  превышения они делятся на три ступени:

  • умеренную – 30-49%;
  • среднюю – 50-70%;
  • выраженную – более 70%.

Микроцитоз эритроцитов возникает по разным причинам, начиная от сбоя в синтезе гемоглобина и заканчивая патологией плазматических мембран.

Отклонения в обратную сторону, когда клетки превышают нормальный размер, называется макроцитозом.

Как называются и выглядят клетки при разных состояниях

Причины развития

функция эритроцитов – снабжение кислородом всех органов. Размер меньше нормы и видоизмененная форма не дает им переносить достаточный объем кислородных масс, что приводит к голоданию организма, понижению уровня гемоглобина и малокровию.

Причины развития патологий, приводящих к микроцитозу:

  • ослабление иммунитета вследствие перенесенных тяжелых вирусных либо простудных заболеваний;
  • функциональные нарушения эндокринных желез или печени;
  • недостаточное содержание в организме витаминов A, B12 и железа;
  • патологии, вызванные развитием онкологических болезней;
  • аномалии крови, передаваемые на генетическом уровне;
  • стрессовые состояния, физические перегрузки и переутомление.

Выявление причины развития аномалии клеток и устранение их позволяет вовремя нормализовать работу кроветворной системы без причинения вреда организму.

Микроцитоз, выявленный в общем анализе крови у ребенка первых трех месяцев жизни и у беременных женщин в пределах умеренного типа, не считается отклонением от нормы, поэтому лечение не требуется. В период внутриутробного развития и сразу после рождения происходит созревание органов малыша, что становится причиной постоянного изменения состава крови.

У всех малышей в утробе матери эритроциты пребывают в состоянии микроцитоза

Стадии патологии

Хотя микроцитоз первой стадии не вызывает опасений, врачи в женской либо детской консультации могут рекомендовать пройти дополнительное обследование.

  1. Микроцитоз в умеренной стадии указывает на сбои в иммунной системе и нарушения режима. На данной стадии достаточно сбалансировать питание и нормализовать режим дня для приведения эритроцитов в норму.
  2. Средняя степень говорит о серьезных нарушениях функций внутренних органов. У детей данный параметр иногда указывает на лейкемию.
  3. При выраженной стадии заболевания у грудничка нужна срочная госпитализация для уточнения причин болезни и грамотного планирования схемы лечения.
  4. Примерно в 4 месяца эритроциты начинают приближаться к нормальному уровню, а в год их баланс одинаков с взрослым.
  5. Если количество микроцитов в крови беременной женщины превышает умеренную стадию, то требуется пройти дополнительные обследования, так как это может указывать на отторжение плода в результате несовместимости либо на перенесенный будущей матерью сильный стресс.

Специального лечения для данного заболевания нет. Устранение причин патологических изменений приводит в норму эритроциты.

Микроцитоз определяется путем забора крови из пальца либо вены на общий анализ и обозначается PDW.

Забор крови для исследования

Симптомы

Дисфункции в работе системы кроветворения можно заподозрить до проведения лабораторных исследований, даже не зная, что такое микроцитоз, и каковы его проявления в анализе крови.

Для данного состояния характерны определенные симптомы:

  • трудно дышать даже после небольших физических нагрузок;
  • у беременных отмечается гипоксия плода и отечность;
  • подташнивание, позывы к рвоте, сухость во рту, пощипывание языка;
  • при глотании ощущение постороннего предмета в горле;
  • постоянное чувство слабости, быстрая утомляемость, сонливость;
  • непрекращающаяся аритмия с тахикардией;
  • ломкие ногти, секущиеся волосы;
  • кожный покров бледно-серый либо желтушный.

Проявление и яркость симптомов напрямую зависит от возраста пациента, пола и продолжительности болезни. Однако особую опасность для организма представляет гипохромная микроцитарная анемия. Признаки этого состояния:

  • резкий, необоснованно быстрый сброс или набор массы тела;
  • нарушение работы вкусовых рецепторов, постоянное желание пробовать вкус даже несъедобных продуктов;
  • пониженная концентрация внимания;
  • резкая смена настроений, перемена в поведении.

Данные симптомы указывают на недостаток в организме железа и анемическое состояние. Особо опасно такое явление у детей. Гипохромия и микроцитоз приводят к нарушению работы организма, а у ребенка могут вызвать изменения кроветворной системы и повлечь за собой необратимые последствия.

Лабораторная диагностика патологии

Осложнения

Микроцитоз в запущенном состоянии, не выявленный либо не пролеченный в надлежащее время, может привести к серьезным заболеваниям.

Постепенно объемы некоторых нормоцитов сокращаются, что приводит к уменьшению общей площади плазматических мембран всех эритроцитов, независимо от их состояния.

Пониженный уровень площади мембран влечет сбой нарушения работы клеток:

  • уменьшается защитная, газотранспортная и питательная функция;
  • ухудшается гуморальная регуляция процессов адаптации и метаболизма;
  • регулирование тонуса сосудов значительно падает.

Кислородная емкость крови падает ниже 17%.

Для диагностики отдельных видов анемии важную роль отводят изучению окраски эритроцитов, так как ее изменение фиксируется в анализах в сочетании с микроцитозом.

С недостатком железа в организме связана железодефицитная анемия, которая является наиболее распространенной патологией у пациентов. Она вызывает ряд патологических состояний, протекающих с повреждением эритроцитов, Гипоксия, которой сопровождается анемия, приводит к серьезным заболеваниям.

Продукты для повышения железа в организме

Насыщение рациона продуктами, содержащими необходимые витамины, минералы и микроэлементы поможет восстановлению нормальной работы организма.

Интересную информацию по теме содержит видеоролик:

Источник: http://lechiserdce.ru/analiz-krovi/10327-mikrotsitoza-v-obshhem-analize-krovi.html

Определение микроцитоза в общем анализе крови

Микроцитоз в общем анализе крови – это термин, который говорит о том, что размеры эритроцитов ниже нормы, из-за чего наблюдается анемия. Разновидностей анемии существует немало, и каждая из них имеет свою причину.

Чем опасна анемия

Что такое анемия? Это состояние, когда организм испытывает нехватку гемоглобина, который содержится в эритроцитах. Это очень важный компонент, который помогает транспортировать кислород к тканям и придает эритроцитам красную окраску.

Одной из причин этого является микроцитоз, который может спровоцировать нехватка железа, на основе которого и образуется гемоглобин.

Также причиной микроцитоза может стать отравление свинцом, недостаток меди в организме, избыток цинка, который ведет к недостатку меди, употребление алкоголя и наркотиков, онкология, сильная кровопотеря.

Часто симптомы микроцитоза не проявляются на ранних стадиях. Они появляются позже, когда недостаток правильно функционирующих эритроцитов начинает влиять на ткани организма и вызывать их дисфункцию.

Наиболее часто встречаются такие симптомы анемии, как:

Что показывает при беременности общий анализ крови?3475

  • Усталость, слабость, утрата сил.
  • Потеря выносливости.
  • Недостаточность дыхания.
  • Головокружение.
  • Бледность кожи.

Если такие симптомы продолжаются более двух недель, необходимо показаться врачу.

Если симптомы головокружения и одышка очень сильные, бежать к врачу надо немедленно.

Анемию с микроцитозом можно охарактеризовать в зависимости от того, какое количество гемоглобина содержат эритроциты. Существует три основных вида микроцитарной анемии – гипохромическая, нормохромическая, гиперхромическая. Каждая из них имеет свои особенности и проявления.

Виды анемии с микроцитозом

Термин «гипохромическая» означает, что эритроциты содержат гемоглобина меньше, чем положено. Это приводит к тому, что во время микроскопического исследования красные клетки крови выглядят бледнее, чем в норме.

Большинство случаев заболеваний анемии с микроцитозом (микроцитарная анемия) принадлежат к гипохромическому типу. К ним относятся железодефицитная анемия, сидеробластическая, разные виды талассемии.

Железодефицитная анемия – это наиболее распространенная форма микроцитоза, сопровождающаяся недостатком железа в крови. Причинами железодефицитной анемии являются:

  • Недостаток поступления в организм железа, обычно происходящий от плохого питания.
  • Неспособность организма впитывать железо из-за таких заболеваний, как целиакия, инфицирования бактерией Helicobacter pylori.
  • Хроническая потеря крови из-за обильных менструаций у женщин или во время желудочно-кишечных кровотечений в язвах желудка или во время синдрома раздраженного кишечника.
  • Беременность.

Сидеробластическая анемия – это разновидность анемии, возникающая в результате врожденных мутаций генов.

Также может возникнуть в результате приобретенных условий, которые препятствуют организму усваивать железо и встраивать его в структуру гемоглобина. Результатом этого является скопление железа в эритроцитах.

Врожденная сидеробластическая анемия характеризуется такими явлениями, как микроцитоз и гипохромия.

Талессемия – что это такое?

Талассемия – это разновидность анемии, причиной которой являются врожденные генетические аномалии. При этом возникают мутации в генах, которые контролируют вырабатывание нормального гемоглобина.

Результатом этого заболевания является разрушение эритроцитов, ведущее к анемии. Это проявляется такими симптомами, как деформация костной ткани, особенно лица, моча темного цвета, задержка в росте и развитии.

Также следует обратить внимание на постоянную усталость и потерю сил, желтый или бледный цвет кожи.

Симптомы талассемии проявляются не всегда. Чаще всего они возникают в позднем детстве или в молодости. Если признаки отсутствуют, заболевание трудно поддается диагностике. Поэтому важно знать, есть ли это заболевание у родителей или родственников.

Талассемия имеет две разновидности. Талассемия альфа – происходит мутация в альфа-глобиновых генах, талассемия-бета – изменения происходят в бета-глобиновых генах.

Во время альфа-талассемии организм не вырабатывает глобина. Эта болезнь имеет два подвида, заболевание гемоглобина Н и гидропс феталис.

Первая форма наблюдается, когда у человека отсутствуют три глобиновых гена (из четырех необходимых) или наблюдаются изменения или отсутствие части генов, что приводит к заболеванию костей.

Из-за этого щеки, лоб и челюсть могут вырасти слишком сильно. Кроме того, могут появиться симптомы желтухи, увеличенной селезенки, недоедания.

Гидропс феталис – это очень тяжелая форма талассемии, начинающаяся до рождения. Большинство младенцев с гидропс феталис рождаются мертвыми или умирают вскоре после рождения. При этом отсутствуют все четыре гена или присутствуют изменения во всех генах.

Во время бета-талассемии организм не может производить глобин, за производство которого отвечают гены, полученные от каждого из родителей. Эта разновидность подразделяется на два подтипа, большая (анемия Кули) и средняя талассемии.

Большая талассемия – самая тяжелая форма заболевания, при которой пациент нуждается в регулярных переливаниях крови.

Она возникает, когда гены, контролирующие производство глобина, вообще отсутствуют. Симптомы обычно проявляются на второй день рожденья ребенка.

 Это тяжелая анемия, опасная для жизни. К признакам патологии относятся:

  • Склонность к потере сознания.
  • Бледность.
  • Частые инфекции.
  • Плохой аппетит.
  • Желтуха.
  • Увеличенные органы.

Средняя талассемия – менее тяжелая форма. Она происходит при изменениях в генах от обоих родителей. Но во время этого заболевания переливание крови обычно не требуется.

Нормохромная и гиперхромная анемии

При нормохромной анемии эритроциты в анализе крови имеют нормальное количество гемоглобина, а их цвет под микроскопом не выглядит слишком бледным.

Примером нормохромной анемии является анемия в результате воспалительного процесса или хронического заболевания.

Например, эта форма анемии встречается у пациентов с:

  • Инфекционными болезнями (туберкулез, ВИЧ и эндокардит).
  • Воспалительными заболеваниями (ревматоидный артрит, болезнь Крона и диабет).
  • Болезнью почек.
  • Раком.

Эти состояния могут предотвратить эритроциты от нормального функционирования. При этом может уменьшиться усвоение железа и его использование на нужды организма.

Когда наблюдается гиперхромная анемия, это значит, что эритроциты содержат больше гемоглобина, чем надо. Повышенные уровни гемоглобина в эритроцитах придают им более интенсивную окраску, чем в норме.

К этому типу анемии относится врожденная сфероцитическая анемия (сфероцитоз), когда наблюдается уменьшенный размер эритроцитов, в которых увеличено количество гемоглобина.

Встречается это заболевание достаточно редко, а основной причиной является врожденная аномалия генов. При этом заболевании мембраны эритроцитов не имеют правильной формы.

Эти эритроциты отправляются для разрушения в селезенку, где они и погибают, поскольку не принимают нормального участия в кровообращении.

Диагностика микроцитоза

Микроцитоз обычно впервые обнаруживается во время общего анализа крови. Если анализ показывает, что у пациента присутствует анемия, врач назначает мазок периферической крови.

Этот тест помогает определить ранние симптомы микро и макроцитоза (эритроциты больше нормы). Гипохромная, нормохромная или гиперхромеая анемии также определяются по мазку крови.

При обнаружении этих проблем, терапевт может направить к гематологу, который занимается заболеваниями крови. Гематолог может провести диагностику и лечение анемии с микроцитозом и идентифицировать причину заболевания.

После того, как врач диагностирует микроцитоз или макроцитоз, он назначает дополнительные анализы для определения их причины. К таким тестам относятся анализы для выявления целиакии. Кроме того, могут проводиться анализы крови и кала на инфицирование Helicobacter pylory.

Врачу может понадобиться информация и про другие симптомы, которые есть у пациента, если он подозревает хронические кровопотери, являющиеся причиной микроцитоза или макроцитоза.

Пациента могут направить к гастроэнтерологу, если среди симптомов есть боль в желудке или в другой области живота. После этого возможно проведение компьютерного сканирования для определения различных условий.

К этим тестам относятся:

  • Абдоминальное УЗИ.
  • Эндоскопия желудочно-кишечного тракта.
  • Компьютерная томография брюшной полости.

У женщин с болью в полости живота и обильными менструациями, гинеколог может проверить наличие фиброза матки и других условий, вызывающих обильные маточные кровотечения.

Особенности терапии

Лечение микроцитарной анемии сфокусировано на терапии причин, которые привели к этому состоянию.

Например, врач может порекомендовать употребление препаратов железа и добавок с витаминами С.

Препараты железа помогают справиться с анемией, а витамин С увеличивает способность организма усваивать железо.

Врач может сосредоточиться на диагностике и лечении причин потери крови, если острая или хроническая потеря крови ухудшает состояние при микроцитарной анемии. Женщинам с дефицитом железа, страдающим от тяжелых менструаций, может назначаться гормональная терапия.

В случае очень сильной микроцитарной анемии, когда у пациента возможны осложнения, такие как сердечная недостаточность, пациенту может понадобиться переливание крови или эритроциты от донора. Это способствует увеличению числа здоровых эритроцитов в организме, в которых нуждаются органы и ткани.

Повышены и понижены эритроциты в крови – что это значит2342

Лечение микроцитарной анемии может быть быстрым и успешным, если причиной является недостаток питательных веществ. Если болезнь легко поддается лечению, значит, и анемия хорошо лечится.

В тяжелых случаях, если микроцитоз не лечить, это может быть опасным для здоровья. Может возникнуть гипоксия тканей.

Это происходит, когда ткани лишены достаточного количества кислорода.

В пожилом возрасте у людей, страдающих от болезней легких и сердечно-сосудистой системы, могут возникнуть такие осложнения, как:

  • Пониженное давление крови (гипотензия).
  • Проблемы с коронарными артериями сердца.
  • Заболевания легких.
  • Шок.

Наилучшим способом предотвратить микроцитическую анемию является употребление достаточного количества продуктов, содержащих железо.

Увеличение в питании содержания витамина С может помочь организму усваивать железо. По совету врача можно употреблять дополнительные пищевые добавки, содержащие железо. Они обычно применяются при лечении анемии.

Перед началом употребления пищевых добавок нужно посоветоваться с врачом.

Источник: https://1diagnos.ru/laboratornye-issledovaniya/krovi/klinicheskij/mikrotsitoz-v-obschem-analize-krovi.html

Всё о болезнях крови. Что такое микроциты и чем они опасны?

Анализ крови – это по сути картина здоровья человека, полностью описывающая все сложности в работе организма, все существующие проблемы. Микроциты, присутствующие в крови, должны стать для человека тревожным звоночком, свидетельством развития очень серьезных заболеваний.

Появление микроцитов в крови: что это значит для здоровья

Микроциты – что это такое, и при каких болезнях они появляются – вот вопросы, которые чаще всего задают себе пациенты при постановке диагноза. Выявить наличие микроцитов помогает стандартный анализ крови, и поэтому диагностирование редко вызывает вопросы.

Итак, что же такое микроциты? По сути, это уменьшенные в размерах эритроциты, которые в 4-6 раз меньше своего обычного размера. Образоваться они способны либо из мелких эритробластов в костном мозгу, либо при распаде самих эритроцитов при прохождении кровяного русла.

Появление микроцитов – явный признак развития анемии самого разного характера.

Анемия мозга, печени, а также анемия в процессе беременности – все эти болезни изначально проявляются в виде появления данных микроскопических образований.

Считается, что данные образования появляются на ранних стадиях болезни, поэтому игнорировать такой симптом никогда нельзя. С его помощью можно с легкостью вовремя обнаружить болезнь, предотвращая ее дальнейшее развитие.

Микроциты при беременности также появляются очень часто, и обычно, данные образования могут немало навредить плоду. Именно поэтому врачи рекомендуют как можно чаще сдавать кровь во время беременности, чтобы вовремя обнаружить нарушения в работе организма.

Еще одна частая причина образования микроцитов – гемолитическая желтуха. Обычно столь опасное заболевание развивается быстро и дополнительно проявляется в виде элементарных внешних признаков.

Лихорадочное состояние, длительное и непрекращающееся воздействие высоких температур, преднамеренное голодание – все что становится причиной появления микроцитов.

Поскольку причин появления этих новообразований может быть много, специалисты, при их обнаружении, обычно назначают целый курс анализов и процедур. Это помогает вовремя определить беспокоящее заболевание и устранить его.

По сути, вопрос “микроциты – что это” решить довольно просто, и гораздо труднее определиться с причиной их возникновения.

Одной из самых опасных причин появления микроцитов становится железодефицитная анемия.

Для данной болезни характерна хроническая нехватка железа, связанная либо с физиологическими особенностями организма, либо с регулярной кровопотерей (как, например, при язве желудка).

Проявляется такая болезнь в виде нескольких явных симптомов, таких как постоянное головокружение, тошнота, усталость, появление одышки.

Чем раньше человек приступит к лечению данного заболевания, тем лучше, ведь из-за наличия микроцитов в крови, на организм оказывается невероятное давление, и особенно сильно страдает сердце, а также печень.

Как избавиться от микроитов в крови

Микроциты – это довольно вредные образования, появление в крови которых, может свидетельствовать о развитии целой группы заболеваний. Избавляются от данных образований при помощи целого спектра медикаментов.

Разумеется, алгоритм лечения в каждом случае разный, и здесь все зависит от заболевания, из-за которого и возникли нарушения в анализе крови. Иногда причиной появления микроцитоза может стать неправильное питание, частое злоупотребление алкоголем.

В таком случае, врачи прописывают специальную диету, в которой все продукты богаты железом и витаминами групп B и C.

Специальные диеты помогают нормализовать состояние крови в короткий срок, но помогает данная методика лечения лишь на ранних стадиях развития микроцитоза.

Если заболевание прогрессирует, то избавиться от него можно лишь при помощи специальных препаратов. В особенно тяжелых случаях, данные лекарства вводятся человеку внутривенно что только способствует их усвоению.

Интересно и то, что вопрос “микроциты в крови – что это” считается не единственным среди тех, что популярны среди пациентов. Еще один популярный диагноз после анализа состояния крови – это макроцитоз.

Макроциты, в отличии от микроцитов, по размеру в 8-10 раз превосходят стандартные эритроциты. Появление макроцитов – опасный симптом, свидетельствующий о развитии лейкемии и парнициозной анемии.

Справиться с таким заболеванием еще сложнее, нежели с образованием микроцитов.

Разобраться в том, что означают микроциты в крови, человеку без специального медицинского образования бывает крайне сложно.

Однако данный диагноз всегда свидетельствует о развитии серьезных болезней, зачастую смертельно опасных, и поэтому игнорировать микроцитоз не стоит, ведь чем раньше человек приступит к лечению, тем для него будет лучше.

Источник: http://provizor.org/node/47708

Причины и симптомы микроцитоза эритроцитов

Причины и симптомы микроцитоза эритроцитов

Патологические изменения в крови человека могут быть количественными и качественными. К первым относятся отклонения от нормы по общему количеству эритроцитов и/или содержанию гемоглобина.

Для вторых характерны симптоматическая трансформация их размеров, форм, искажение окраски, сохранения в них ядра или его остатков. Эти отклонения могут быть самостоятельными или комбинированными.

Микроцитоз (Microcytosis) — медицинский термин, применяемый для описания дегенеративного уменьшения размеров эритроцитов, которые возникают при некоторых заболеваниях или по другим причинам.

Морфология малого размера

Схема образования шизоцитов и микросфероцитов

Нормальный, средний диаметр эритроцита у взрослого человека, находится в границах между 6,8 и 7,5 микрон.

Правильной двояковыпуклый диск эритроцита нормального диаметра, объёма, окраски и формы, называется нормоцитом. Некоторые источники указывают нормальные величины от 6 до 8-9 мкм.

У ребёнка или подростка, в зависимости от текущего года жизни (месяца для младенца), средние размеры эритроцитов находятся в границах от 7,0 до 8,12 мкм.

Красные кровяные клетки с диаметром менее 6 микрон называются микроцитами, среди которых выделяют отдельные подгруппы:

  1. Собственно микроциты;
  2. Шизоциты (шистоциты, каскообразные клетки) — фрагментированные, неправильной формы обломки эритроцитов, размерами 2-3 мкм;
  3. Микросфероциты — разновидность микроцитов, которые не только уменьшены в размерах, но и изменили свою двояковыпуклую форму на однотонно окрашенные шары с диаметром от 4 до 6 мкм.

Микроцитоз является одним из трёх разновидностей анизоцитоза эритроцитов — микроанизоцитоз. Это ещё один термин для характеристики изменения уровня нестандартных размеров эритроцитов в крови.

Нормальным показателем считается уровень, когда микроциты в крови составляют не более 15% от общего числа эритроцитов.

В зависимости от уровня превышения этого показателя, микроанизоцитоз подразделяют на 3 типа:

  • умеренный — 30-50 %;
  • средний — 50-70 %;
  • выраженный — выше 70 %.

Повышенное (пониженное) количество и разновидности микроцитов, определяются в окрашенном мазке крови при помощи иммерсионного микроскопа. Результаты вносятся в бланк клинического анализа крови в раздел, обозначенный аббревиатурой RDW.

Причины возникновения

В настоящее время, именно нарушение синтеза гемоглобина считается главенствующей причиной возникновения малых форм эритроцитов. На втором месте стоят патологии плазматических мембран.

Заболевания

Кровь при талассемии где характерно пониженное образование взрослого гемоглобина

Повышенное количество микроцитов (в общем анализе крови) фиксируются при следующих синдромах и болезнях:

  1. Микроцитарная или железодефицитная анемия — гематологический синдром, вызванный кислородным голоданием тканей организма. Характеризуется нарушением синтеза гемоглобина, возникшего из-за дефицита железа.
  2. Микросфероцитоз — наследственное (в 75% случаев) заболевание, вызывающееся генной мутацией и нарушением выработки веществ, ответственных за нормальное состояние мембраны эритроцитов, которая становится похожа на дырявую сетку. Из-за этого, эритроциты вначале набухают и становятся шарообразными, а проходя через селезёнку, значительно уменьшаются в размерах. У ребёнка с диагнозом микросфероцитоз деформирован череп, формируется высокое готическое нёбо, могут быть лишние пальцы на руках или ногах, увеличена селезёнка (иногда печень).
  3. Талассемия (синдром Кули) — разновидность гемоглобинопатии, передающаяся по наследству, для которого характерно пониженное образование взрослого гемоглобина. У ребёнка с такой анемией череп становится квадратным, нарушается прикус, нос похож на седло. Рано проявившаяся болезнь приводит к физическому и умственному недоразвитию.
  4. Хронические воспалительные и инфекционные болезни — хронический активный гепатит, цирроз печени, язвенные болезни ЖКТ. При болезнях почек в крови появляются шизоциты.
  5. Онкологические поражения. Микроцитоз характерен для первичного рака костного мозга, при метастазах рака в костный мозг, возникающих из-за злокачественных опухолей лёгких, щитовидной, предстательной и молочных желез, а также, если ребёнку поставлен диагноз нейробластома.

Важно помнить! При уточнении диагноза микросфероцитоз, помимо общего анализа крови, необходимы дополнительные исследования — пробы, позволяющие выявить специфические антитела (стернальная пункция и другие обследования), которые полностью исключат наличие гепатита.

Другие факторы

Микроцитоз может быть обусловлен и другими причинами:

  • массированная потеря крови, различного происхождения;
  • недостаточное количество железосодержащих продуктов в рационе питания;
  • беременность;
  • кормление грудью.

Влияние на организм

Длительный микроцитоз приводит к пагубным последствиям. При выявлении такого состояния в общем анализе, следует незамедлительно уточнить диагноз и приступить к лечению.

Уменьшение объемных характеристик приводит к ухудшению функций эритроцитов

Уменьшение объёмных размеров некоторой части нормоцитов влечёт за собой сокращение совокупной площади поверхности плазматических мембран всех эритроцитов, как здоровых, так и деформированных. Такое изменение приводит к понижению должного уровня выполнения почти всех функциональных обязанностей, возложенных на эритроциты:

  • газотранспортная, буферная, питательная, защитная функции;
  • гуморальная регуляция адаптационных процессов;
  • регуляция сосудистого тонуса;
  • метаболизм катехоламинов, ацетилхолина и иммунных комплексов.

Уменьшение объёмов гемоглобина ещё больше усугубляют картину в газотранспортной и буферной эритроцитраных функциях. Особенно это отображается на дыхательной функции — характеристики кислородной ёмкости крови начинают падать ниже нормальных 18-20 % об.

Симптомы болезни

Микроанизоцитоз сопровождается различными симптомами, один из которых — сухость кожи и волос

Даже если микроанизоцитоз вызван не заболеванием, а другими вышеперечисленными факторами, то такое состояние может привести к возникновению гемической гипоксии, и может сопровождаться следующими внешними проявлениями:

  • снижение работоспособности, общая слабость, сонливость;
  • атрофия сосочков, сухость и пощипывание языка, заеды (хейлит);
  • извращение вкуса, тошнота, позывы к рвоте;
  • нарушение глотания с ощущением инородного тела в горле;
  • сухость кожи и волос, ломкость ногтей;
  • бледность или желтушность кожных покровов;
  • жжение и зуд вульвы;
  • сердцебиение, одышка;
  • после нагрузок, при переутомлении — головная боль, головокружения, обмороки;
  • при беременности — отёчность и гипоксия у плода.

Все перечисленные признаки, как правило, зависят не от уровня микроцитоза, а от его продолжительности и возраста больных.

Источник: http://RedKrov.ru/patologii/mikrocitoz-eritrocitov.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.